블랙박스 FDA 경고가 있는 ADHD 약물이 리콜되었습니다. 금속이 태블릿에 내장되었습니다.

Jun 04, 2024

주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)와 기면증을 치료하는 데 사용되는 약물은 FDA의 가장 심각한 경고를 담고 있지만 또 다른 이유로 회수되었습니다. 금속이 정제에 묻혀 있는 것이 발견되었기 때문입니다.

Sun Pharma는 20mg의 메틸페니데이트 염산염 정제 한 묶음을 꺼냈습니다. 유통기한이 2024년 7월 31일인 로트 번호 AC74459의 100개 병 7,313개는 전국적으로 유통되었습니다. 미국 국립 의학 도서관에서는 이 정제를 둥근 면에 편평하고 모서리가 비스듬하며 코팅이 없다고 설명합니다. 한쪽에는 "230"이 있고 다른 쪽에는 "S"와 "20"이 선으로 구분되어 있습니다. 색상은 '라이트 피치' 입니다.

더 읽어보기: 상자에는 정신 건강 약이 들어 있다고 적혀 있었습니다. 그들은 실제로 에이즈와 암 환자를 위한 약을 가지고 있었습니다.

이러한 병 중 하나가 있으면 약사에게 반환하고 처방 의료 전문가에게 알리십시오.

메틸페니데이트 염산염 정제에는 의사들에게 이 약물이 "남용 및 의존의 가능성이 높다"는 FDA 블랙박스 경고가 있습니다. 처방하기 전에 남용의 위험을 평가하고, 치료 중에 남용 및 의존의 징후가 있는지 모니터링하십시오.”

이 약이나 다른 약으로 인해 의학적 문제가 발생한 경우 의료 전문가에게 문의하십시오. 그런 다음 MedWatch Adverse Event 페이지를 통해 또는 800-332-1088로 전화하여 양식을 작성하여 FDA에 알리십시오.